Virology：人体为什么不用抵御HIV感染？

芝加哥大学深入研究的一项推测阐明了人体内为何不能威慑HIV病毒感染。这项研究的核心人物为Michael Gale, Jr指导教授，免疫学系的一位教授，研究结果将在8月末出原版的手写原版《分子生物学杂志》上作为封底文章发表。深入研究推测：病毒案复合物Vpu（HIV病毒感染过程当中诱发）可直接干扰特异性复合物IRF3的关键作用，从而抑制免疫系统威慑HIV的关键作用。文章第一作者，Brian Doehle指导教授后研究中心却说：“通过充分了解到HIV在一时期病毒感染阶段性如何抑制先天性特异性，我们可以愈来愈清晰的展示出病毒如何逃避免疫系统威慑，设立依然病毒感染的画面。”研究结果基于Gale麻省理工学院的一时期推测：HIV通过危害IRF3功能，直接对抗病毒感染细胞内的一时期先天性特异性。新研究推测，HIV复合物vpu特异性的与免疫复合物IRF3紧密结合，作为破坏机理，从而尽量减少病毒感染细胞内IRF3导致的特异性。科学家还推测依赖于vpu的HIV病毒株（病毒感染过程当中诱发）不能危害特异性。“我们早就必要的定位了HIV战胜人体内免疫系统的前提每一集当中的阿喀琉斯之踵，”Gale指导教授却说。这个推测可可用设计新的抗HIV病物——尽量减少vpu与IRF3相互关键作用并破坏IRF3，从而增强免疫。研制新型的抗HIVHIV药物是成功治疗HIVHIV的关键。Gale却说：即使早就成功研制出了HIV抗病物并且药物可以必要的治疗HIV病毒感染，但是长时间后，随着病毒对药物的持续性和耐药性病毒株的扩散，药物必要性逐渐丧失。“因此，确定药物治疗的新关键作用机理是必要治疗HIV的基本要求。”Gale指导教授的麻省理工学院早就开始利用上述推测病毒感染期病征发生的分子重大事件。Arjun Rustag，芝加哥大学医学科学教育项目当中的一位医学和哲学双料指导教授研究生，早就设立了一种计算人体内血细胞IRF3活性的方法。新方法可可用计算HIV病毒感染时IRF3的功能——从AIDS急性病毒感染的一时期阶段性到慢性病毒感染的中期阶段性都可使用。通过将IRF3功能和HIV联系在独自，深入研究将来可以了解到提高IRF3功能的抗病毒治疗法如何影响HIV病毒感染个体的各个方面过程。

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编辑： jiang