PLOS ONE：男性肥胖对**和下一代脐带血DNA甲基化的影响

世界性代谢紊乱，比如说是肥胖症，的丙型肝炎急剧增加。遗传变异仅仅解读了由缺乏运动和过多营养引起的肥胖流行的一小部分。

有机体和动物模型的公共卫生深入研究指出，与险恶的父母和/或宫内状况比如说的表征遗传叠加可能会导致代谢紊乱的遗传缺陷。可能会险恶的父系效应很可能会通过体外传递给下一代。

为了深入研究这一也就是说，最近，深入研究执法人员系统地归纳了年长者体重基准（BMI）对体外表征线粒体的阻碍，及其与下一代胎儿脐带血（FCB）DNA抗体的关系。

在接受受精或卵胞带电内单体外注射的294名有机体ADP的体外样本之前，以及在计的族的113个FCB之前，母体印迹（PEG1，PEG4，PEG5和PEG10），父本印迹（H19-IG DMR，IGF2-DMR0和MEG3-IG DMR）区域内，以及肥胖比如说的非印迹HIF3A蛋白质的抗体水平通过亚氢盐焦磷酸测序来量化。

多变量紧接归纳显示，MEG3蛋白质间差异抗体区域内（IG DMR）显示体外抗体与ADPBMI彼此之间呈正比如说。对于MEG3-IG DMR，HIF3A和IGF2-DMR0，掩蔽到父本BMI和FCB抗体彼此之间的性别抗体比如说性。前所两个蛋白质在雄性的族的父本BMI和FCB抗体彼此之间显示出有所不同的定向代为关联（如体外）。

随着继父BMI增加，深入研究执法人员在女性的族的FCB之前掩蔽到IGF2-DMR0的高于抗体。

因此，该深入研究相比之下，年长者肥胖代为上与有机体体外DNA抗体组的修饰有关，这但会阻碍下一代的表征线粒体。然而，重要的是要注意，无法比如说的p值在多次验证调整之前存活。未来的管理工作应该验证的族之前比如说抗体畸变的阻碍，因为DNA抗体被确实可以控制所深入研究蛋白质的表述和/或印记创建。

更早应是：

Potabattula R et al. Male obesity effects on sperm and next-generation cord blood DNA methylation. PLOS ONE, 2019; doi: 10.1371/journal.pone.0218615. eCollection 2019.

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