Blood:TP53突变对MDS和继发性AML临床表现的影响

2021-11-09 06:39 来源:保山男科医院

体细胞遗传病是自体增生异常综合征(MDS)和继发性急性髓细胞白血病(SAML)病人结节病的这两项决定考量。比如说是TP53突变,代表了一种不同的分子队列,携带TP53突变的病人的结节病往往都很差。然后,这些妨碍结果潜在的具体致病机制尚未阐明。

在本分析中所,Sallman等描述了TP53突变和野生型MDS和SAML病人抗病毒微环境中所的恶性了了的抗病毒学形态及其变化。

例外的是,PD-L1在TP53突变型病人甲状腺干细胞中所的表达比如说是在上升,这与MYC上调和MYC的负诱导因子miR-34a(p53特异性贝克曼)比如说是在下调有关。此外,TP53突变型病人的自体中所浸润的OX40+细胞有毒T细胞和辅助T细胞数量比如说是在缩减,与ICOS+和4-1BB+NK细胞缩减一样。

在TP53突变型发病中所,极低抗病毒抑制调节性T细胞(如ICOS High/PD-1neg)和MDSCs(PD-1low)扩增。最后,极极低比例的自体浸润ICOS High/PD-1neg Tregs是总体生存率的一个非常比如说是在的实质上预测因子。

综上所述,本分析确实,TP53突变型MDS和SAML的微环境具有抗病毒特权和顾虑表型,这可能会是病人妨碍结节病的主要比如说设计考量,并明确提出抗病毒调节治疗法方式而可能会为这一类亚群病人给予好处。

原始来历:

Did A. Sallman,et al. TP53 mutations in myelodysplastic syndromes and secondary AML confer an immunosuppressive phenotype. Blood. July 30,2020.

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