阿斯利康糖尿病复方药物在III期病理中获积极数据
2021-11-16 08:19 来源：保山男科医院
阿斯利康（AstraZeneca）5月13日披露了试验性组合制剂saxagliptin + dapagliflozin一项III期研究的积极数据。该项研究是一项多中所心、随机、安慰剂、活物对照、24周的III期飞行测试，在注射二甲双胍仍未能充分管控胰岛素技术水平的2标准型冠心病患者中所积极参与，调查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重附加制剂的和安全性，主要终点是24时为果糖血红素HbA1c从两条线技术水平的变化。
阿斯利康的研究数据声称，与saxagliptin+二甲双胍放射治疗组和dapagliflozin+二甲双胍放射治疗相比，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双胍放射治疗组果糖血红素（HbA1c）从两条线技术水平取得了很大更稍微的降低（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有更多的患者很大实现HbA1c技术水平低于7%的目标（41% vs 18%和22%）。研究中所，妨碍血案发生率在各组相同。
阿斯利康计划在2014年启动一项III期飞行测试，以调查dapagliflozin用于1标准型冠心病的。
阿斯利康的saxagliptin（尼尔斯列汀，中文名：Onglyza）属于DPP-4酶抑制剂，选择性是在技术水平升高时通过通过减慢肠促胰岛素的活性，增加胰岛素的囚禁，并降低肝脏消除的的技术水平。
阿斯利康的dapagliflozin（中文名：Forxiga）是一种软性种系统钠-协同转运蛋白（SGLT2）酶抑制剂，独立于胰岛素发挥作用，在肿瘤中所软性抑制SGLT2，可促使多余的从排泄物中所排出。SGLT2是一类特异性分布在肿瘤据统计曲小管S1段的转运体，其生物体作用是加强在肾小球的重吸收。目前，该药已获FDA和欧盟审批。
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