睾丸激素吗啡因潜在心脏病风险被FDA限制使用
2021-12-06 03:28 来源：保山男科医院
美国食品和药剂管理局已敦促激素类用药药剂大厂调整其新产品的表单，所述其新产品仅被批准可用特定保健必要条件的男同性恋，另外有可能增加心肌梗塞复发和里风的几率。
较低高水平睾丸激素的用药药剂（“较低T”药剂）在从前十年里数量持续上升，主要的原因是随着年岁持续增长人们的激素高水平不断下降。
FDA指出，在2009年和2013年中，达规定激素指标的男同性恋人数跳涨逾75%，至230万，约70%的患者是40岁至64岁间。
3月4日的规定敦促对于正在销售的新产品可用年岁相关睾丸激素高水平较低的Corporation是一种受到限制。
该私人机构揭晓的规定主要是源于单独征询该小组的建议，他们在十一月投票支持受到限制这类药剂可用特性保健必要条件的男同性恋，如肾病结核病或等危及睾丸功能的结核病。
FDA还批准敦促生产有数指甲贴剂、溶液剂、肌内注射剂和局部胶体的制剂商对其新产品来进行研究，以确切是否有增加糖尿病的几率。
去年加拿大卫生保健监管私人机构提出了类似的强制执行，这些药剂可能会引来比较严重甚至构成威胁生命的肾脏情况。
艾伯维Corporation的AndroGel是此类药剂里使用最广泛的新产品之一，在2014年的销售额达到9.34亿美元。其他新产品有数Endo的Testim和礼来Corporation的Axiron。
一些制剂Corporation，有数安塔尔制剂Corporation，Repros保健Corporation和LipocineCorporation，现今正在开发新自己的较低T药剂。
去年，该私人机构规定，大厂须要提供有数有关血管里血栓几率在内的强制执行。
睾丸激素高水平较低的患者有数减退，手部质量降较低，呼吸困难和抑郁症。
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主笔： drugs001
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