复发行为分析方法 | 原发睾丸弥漫性大 B 细胞淋巴瘤

在利妥卜唑时代原发卵巢癌症病变的患上模式和目前为止已为不说明。来自新泽西州 MD Anderson 为中心的 L Deng 名誉教授重新组建包括中国在内的全世界二十多个医学为中心，竭力学术研究卵巢癌症在目前为止疗程策略下的及其医学研究特征和药理学使用暴力，相关的结果发表在最新的 Leukemia 杂志。

原发卵巢癌症（PTL）是一种很常见于的结外非霍奇金癌症，分之一所有 NHL 病变 1%。80%~90% 的原发卵巢癌症医学研究为结核大 B 蛋白癌症，是一类值得注意很强的 NHL 。求生曲线预设，原发卵巢结核大 B 蛋白癌症病变低患上后果停滞存在且不存在宽阔区，同时也很容易累及其他结外生殖器官，特别是大脑皮层和对侧卵巢。

在现在的 20 年里，结核大 B 蛋白癌症病变总体病状因为重新组建利妥卜唑的系统性疗程得到相当大的提低。然而利妥卜唑对原发卵巢结核大 B 蛋白癌症病变病状的影响已为不说明。基于原发卵巢结核大 B 蛋白癌症病变大脑皮层及对侧卵巢患上率低的事实，从 1994 年开始， MD Anderson 为中心就建议采用重新组建鞘内注射和对侧卵巢恶性肿瘤及系统性治疗策略。

因为原发卵巢结核大 B 蛋白癌症常见于，极少比如说数据都是来自于一些小型式回顾性学术研究。至今为止最大的两个原发卵巢结核大 B 蛋白癌症学术研究都是回顾性调查，分别由国际结外癌症工作组（IELSG）和新泽西州基于随访、医学研究和终末事件的人均收入调查（SEER）数据库带来。但 IELSG 的学术研究先于利妥卜唑时代，而 SEER 学术研究则缺乏关于系统性疗程和患上的重要反馈。

本学术研究的目的是获取利妥卜唑时代关于原发卵巢结核大 B 蛋白癌症原发性、病状和疗程挫败原因的反馈格外新，这样可以试图制订并优化原发卵巢结核大 B 蛋白癌症疗程策略。通过基因强调磬学术研究者发现，原发卵巢结核大 B 蛋白癌症有独特的分子特征，使我们格外了解原发卵巢结核大 B 蛋白癌症并想尽办法我们找到一些似乎的发病机制。

学术研究者分析方法了 280 例原发卵巢结核大 B 蛋白癌症病变的医学研究及药理学特征， 64% 病变接受计有不利于妥卜唑的计划治疗。尽管极少（95%）病变获得完全缓解，即便如此观察到停滞的患上后果。利妥卜唑相当大的降低了患上的累积危险度并同时提低了原发卵巢结核大 B 蛋白癌症病变的无方面求生（5 年 56% : 36%）和总求生（5 年 68% : 48%）。

表 1 为 PT-DLBCL 患上特征

大脑皮层和对侧卵巢是最常见于患上手部。极少原发卵巢结核大 B 蛋白癌症抗病毒分析方法都是非 GCB 型式（84%）并且 GEP 分析方法为 ABC 型式。 原发卵巢癌症 独特的 GEP 特征与细胞分裂、粘附分子和抗病毒这样的话强调嗜睡有关，无论如何可以说明病状差的原因。相应的，新发现的 FOXP1 和 T 蛋白白血病/癌症 1（TCL1）凋亡激活也预设了病状差的趋势。

这项学术研究获取了极具价值的利妥卜唑时代疗程原发卵巢结核大 B 蛋白癌症及其医学研究及药理学使用暴力的相关反馈。

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编辑： 张跃奇